La selección del sexo de un hijo es segura mediante el diagnóstico genético del embrión antes de transferirlo al útero. Pero para ello se requiere realizar una fertilización in vitro y analizar posteriormente una célula de cada uno de los embriones obtenidos con el fin de estudiar los cromosomas, de esta forma se puede saber el sexo y descartar además anomalías cromosómicas como en la amniocentesis.
En algunos países esta técnica sólo se realiza para la detección de enfermedades ligadas al sexo; en otros, se puede hacer más ampliamente para conseguir familias equilibras, cuando ya hay 2 o más hijos del mismo sexo dentro de una familia y se quiere tener uno de sexo diferente; por último, en algunos países se puede utilizar libremente, si se tiene un solo hijo, para tener un segundo hijo de sexo diferente o simplemente, aunque sea el primero, por decisión de la mujer o la pareja.
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